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	<title>Lipoma &#8211; Odonto Up</title>
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	<description>Maior Blog de Resumos de Odontologia do Brasil</description>
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	<title>Lipoma &#8211; Odonto Up</title>
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	<item>
		<title>Neoplasias Mesenquimais Benignas</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Oliveira]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 17 Sep 2013 03:48:45 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Estomatologia & Patologia]]></category>
		<category><![CDATA[benignas]]></category>
		<category><![CDATA[fibroma]]></category>
		<category><![CDATA[hemangioma]]></category>
		<category><![CDATA[Lipoma]]></category>
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					<description><![CDATA[Lesão de crescimento lento Expansiva Geralmente encapsulada Sem inflamação: superfície lisa; coloração semelhante a mucosa adjacente Fibroma O verdadeiro fibroma, neoplasia benigna de fibroblastos, é raro na boca. Quando chamado de fibroma, provavelmente trata-se de hiperplasia fibrosa resultante de trauma ou reação inflamatória. Características Clínicas Clinicamente caracteriza-se por ser uma lesão elevada, de coloração normal, [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<ul>
<li>Lesão de crescimento lento</li>
<li>Expansiva</li>
<li>Geralmente encapsulada</li>
</ul>
<p>Sem inflamação: superfície lisa; coloração semelhante a mucosa adjacente</p>
<p align="center"><b>Fibroma</b></p>
<p>O verdadeiro fibroma, neoplasia benigna de fibroblastos, é raro na boca. Quando chamado de fibroma, provavelmente trata-se de hiperplasia fibrosa resultante de trauma ou reação inflamatória.</p>
<p><strong>Características Clínicas</strong><br />
Clinicamente caracteriza-se por ser uma lesão elevada, de coloração normal, com superfície lisa, base séssil ou pediculada. Às vezes pode apresentar superfície ulcerada.</p>
<ul>
<li>Lesão séssil ou pediculada</li>
<li>Superfície lisa</li>
<li>Duro à palpação</li>
</ul>
<p><b>Histopatologia</b><br />
Apresenta número variável de fibroblastos entremeados por fibras colágenas e pequenos vasos sanguíneos. Intensa deposição de fibras</p>
<ul>
<li>Densas/ delgadas</li>
</ul>
<p>Células fusiformes</p>
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</script></p>
<li>Fibroblasto</li>
</ul>
<p><strong>Tratamento</strong><br />
O tratamento consiste na remoção cirúrgica, sendo raras as recidivas.</p>
<p align="center"><b>Fibroblastoma</b></p>
<p>Fibroma de células gigantes</p>
<ul>
<li>Semelhante ao fibroma</li>
<li>Contém fibras finas e delicadas em região justaepitelial</li>
<li>Células estrelárias (fibroblastos jovens/ imaturos)</li>
</ul>
<p align="center">
<p align="center"><b><i>Schwanoma (Neurilemoma)</i></b></p>
<ul>
<li>Tumor encapsulado (nodular)</li>
<li>Crescimento lento</li>
<li>Associado a um tronco nervoso</li>
</ul>
<p>Localização mais comum em região da língua e ramo posterior da mandíbula (intraóssea)<br />
<i>Causa:  </i>Dor/Parestesia<br />
<b></b></p>
<p><b>Histopatologia </b><br />
Dois padrões microscópicos:</p>
<ol>
<li>Antony A – fascículos celulares fusiformes de Schwann distribuído em paliçada</li>
<li>Antony B – Área eosinofílica central acelular (corpúsculo de Verocay) &#8211; células mais desorganizadas</li>
</ol>
<p align="center">
<p align="center"><b>Neurofibroma</b></p>
<ul>
<li>Mais comum neoplasia de nervos periféricos</li>
<li>Associa proliferação de células de Schwann e fibroblastos periféricos (neurofibroma)</li>
<li>Tumores solitários</li>
<li>Crescimento lento</li>
</ul>
<p align="center">
<p align="center"><b>Sindrome da Neurofibromatose ou Sindrome de Von Recklinghausen</b></p>
<ul>
<li>Mutação nos genes NF1 e NF2</li>
<li>Múltiplos neurofibromas</li>
<li>Associado a manchas café com leite</li>
</ul>
<p align="center">
<p align="center"><b>Lipoma</b></p>
<ul>
<li>Tumor benigno de gordura</li>
<li>Origem incerta</li>
<li>Metabolismo é independente da gordura corpórea</li>
<li>Massa nodular</li>
<li>Mole</li>
<li>Plana</li>
<li>Séssil ou pediculada</li>
<li>Assintomática</li>
</ul>
<p><b>Histopatologia </b><br />
Células adiposas maduras bem circunscritas por cápsula fibrosa</p>
<p align="center"><b>Hemangioma</b></p>
<ul>
<li>Proliferação benigna vascular</li>
<li>Comum em recém nascidos e infância</li>
</ul>
<p><b>Classificação</b></p>
<ul>
<li>Hemangioma capilar</li>
<li>Hemangioma juvenil</li>
<li>Hemangioma cavernoso</li>
<li>Hemangioma arteriovenoso</li>
</ul>
<p><i>Lesão vermelha:</i> mácula/nódulos</p>
<p><b>Histopatologia </b></p>
<ul>
<li>Proliferação de células endoteliais</li>
<li>Pequenos espaços vasculares neoformados</li>
<li>Cavernosos- vasos dilatados e congestos</li>
<li>Arteriovenosos – veias e artérias com parede espessada má formação entre capilar venoso/arterial</li>
</ul>
<p align="center">
<p align="center"><b>Linfangioma</b></p>
<p>Dilatação de vasos linfáticos superficial</p>
<ul>
<li>Neoplasias/ hamartomas linfáticos</li>
<li>Predileção pela cabeça e pescoço (75%casos) – 2/3 língua</li>
</ul>
<p><b>Histopatologia </b><br />
&#8211; Proliferação de parede linfática fina</p>
<ul>
<li>Proliferação endotelial</li>
<li>Espaços linfáticos</li>
</ul>
<p style="text-align: center;"><strong>Rabidomioma</strong></p>
<p>Rabdomioma é um tumor benigno de músculo estriado extremamente raro. As localizações mais comuns são língua e assoalho bucal.</p>
<p><strong>Características Clínicas </strong><br />
Apresenta-se como uma massa tumoral, de crescimento lento, ocorrendo<br />
principalmente na quinta década e com predileção pelo sexo masculino.</p>
<p><strong>Características Histológicas </strong><br />
As características histológicas desta neoplasia são a presença de células grandes e redondas,<br />
com citoplasma eosinofílico e granular, rico em glicogênio. Apresentam também estriações<br />
transversais.</p>
<p><strong>Tratamento</strong><br />
O tratamento é a ressecção cirúrgica com baixo índice de recidivas.<br />
Conteúdo baseado na aula dos Professores Allan Giovanini e Ana Paula Ribeiro Braosi</p>
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		<title>Lipoma</title>
		<link>https://www.odontoup.com.br/lipoma/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Oliveira]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Sep 2013 03:10:29 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Estomatologia & Patologia]]></category>
		<category><![CDATA[características]]></category>
		<category><![CDATA[clínicas]]></category>
		<category><![CDATA[histopatológicas]]></category>
		<category><![CDATA[Lipoma]]></category>
		<category><![CDATA[tratamento]]></category>
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					<description><![CDATA[O lipoma consiste em um tumor benigno desenvolvido pelo acúmulo dos adipócitos (células de gordura)&#160; e apesar de ser uma neoplasia bastante comum, sua incidência na região oral e maxilofacial é pouco frequente. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Apresentam-se como aumentos de volume nodulares, de superfície lisa e consistência macia, que podem ser sésseis ou pediculados. Geralmente são [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: left;"><em>O lipoma consiste em um tumor benigno desenvolvido pelo acúmulo dos adipócitos (células de gordura)&nbsp; e apesar de ser uma neoplasia bastante comum, sua incidência na região oral e maxilofacial é pouco frequente.</em></p>
<p><b>CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS</b></p>
<p><b></b>Apresentam-se como aumentos de volume nodulares, de superfície lisa e consistência macia, que podem ser sésseis ou pediculados. Geralmente são assíntomáticos e a queixa principal está relacionada a estética. Na maioria dos casos, possuem cerca de 3 cm, entretanto há relatos na literatura de lipomas com 8 cm. O crescimento é lento e a coloração varia de amarelo a róseo dependendo de sua profundidade no tecido.<br />
Mucosa jugal e vestíbulo bucal representam localizações intraorais mais comuns. Já a língua, o assoalho da boca e os lábios são sítios menos frequentes. Isso se dá, principalmente, pela presença de tecido gorduroso que é maior na bochecha, por exemplo.&nbsp; Acometem, na maioria das vezes, adultos de 40 a 60 anos, mas também podem ser encontrados em crianças (raros), e pessoas obesas. Um detalhe importante é que o metabolismo do lipoma é independente da gordura corpórea, ou seja, o indivíduo pode perder gordura mas o tumor não diminuirá de tamanho.</p>
<p><b>CARACTERÍSTICAS HISTOPATOLÓGICAS</b><br />
Histológicamente serão detectados adipócitos maduros. O tumor é bem circunscrito e apresenta cápsula fibrosa. As variantes microscópicas são: Fibrolipoma (componente fibroso juntamente as células adiposas), angiolipoma (vasos sanguíneos misturados as celulas de gordura), lipoma de células fusiformes, lipomas pleomórficos, e lipomas intramusculares (infiltrantes). Alguns autores ainda classificam outras variantes como o sialolipoma e lipomas atípicos.<br />
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<p><b>TRATAMENTO</b><br />
O tratamento se dá pela biópsia excisional e a retirada pode ser com anestesia local, regional ou geral. As recidivas são extremamente raras, exceto pelo lipoma intramuscular que possui padrão de crescimento infiltrativo. Contudo, sua incidência na região oral é quase nula.<br />
<b></b></p>
<p><b>REMOÇÃO CIRÚRGICA&nbsp; DE LIPOMA SIMPLES POR ACESSO EXTRA-BUCAL – RELATO DE CASO</b><br />
<em>Suyany WEISS, Rafaela SCARIOT, Allan GIOVANINI, Diego STRINGHINI,&nbsp; Melissa ARAÚJO.</em><br />
O lipoma consiste em um tumor benigno do tecido adiposo bastante comum do corpo humano. A patogênese dessa neoplasia&nbsp; é incerta. É mais comum em pacientes obesos e acima de 40 anos&nbsp; apresentando-se como aumento de volume nodular de consistência macia podendo ser pediculado ou séssil. Paciente J.M., sexo masculino, 42 anos de idade, procurou o Serviço de Cirurgia Buco-maxilo-facial&nbsp; da Universidade Federal do Paraná com um aumento de volume localizado em mucosa jugal direita, indolor a palpação.&nbsp; Referiu presença da lesão há aproximadamente 02 anos. Ao exame extrabucal notou-se uma massa nodular de 40mm, consistência gelatinosa.&nbsp; Nos exames de imagens, observou-se&nbsp; imagem de hipodensidade compatível com tecido adiposo. O plano de tratamento proposto foi remoção da lesão através de acesso cirúrgico extra-bucal. O paciente foi submetido ao procedimento cirúrgico sob anestesia geral e a incisão, efetuada pelo acesso de Risdon. Após divulsão dos tecidos, a lesão foi removida. O material excisado foi enviado para análise histológica confirmando o diagnóstico de lipoma. Após 18 meses o paciente encontra-se sem queixas funcionais e/ou estéticas.<br />
<b></b></p>
<p><b>CONSIDERAÇÕES FINAIS</b><br />
O lipoma é um tumor cuja a patogênese ainda é bastante incerta. Sua causa não foi elucidada mas acredita-se que tenha envolvimento genético e/ou traumático.&nbsp; Também há relatos sobre a influência de fatores endócrinos, hormonais e inflamatórios. É de fácil diagnóstico clínico, sendo a ressonância o exame de imagem complementar de escolha. Um dos diagnósticos diferenciais é o fibroma. Mucocele, neoplasias malignas e cistos também podem ser confundidos com o lipoma.<br />
<b></b></p>
<p><b>REFERÊNCIAS</b><br />
Scariot R, Giovanini AF, Torres-Pereira CC, Piazzetta CM, Costa DJ, Rebellato NL, Müller PR. <b>Massive growth of an intraoral lipoma.</b><br />
NEVILLE, B. W. et al. <b>Patologia oral e maxilo facial.</b><br />
Figueiredo, R. L. ; Santos, Cássio Roberto Rocha dos ; Lima, Nádia L ; Verli, Flaviana D. ; Miranda, João Luiz de ; Marinho, Sandra A.<b> &nbsp;Tongue intramuscular lipoma. </b><br />
Scariot R, Costa D, Nerone L, Muller P, Rebellato N<b>. Lipoma Da Cavidade Bucal-Relato de Caso.</b></p>
<p>Suyany Gabriely Weiss, 18 anos. Acadêmico do 2º ano do curso de Odontologia da Universidade Positivo, Curitiba &#8211; PR</p>
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