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	<title>Anatomia Geral &#8211; Odonto Up</title>
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	<description>Maior Blog de Resumos de Odontologia do Brasil</description>
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	<title>Anatomia Geral &#8211; Odonto Up</title>
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	<item>
		<title>Determinação do Sexo</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Oliveira]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 18 Sep 2015 07:07:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Anatomia Geral]]></category>
		<category><![CDATA[cromossomos]]></category>
		<category><![CDATA[genética]]></category>
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		<category><![CDATA[odontologia]]></category>
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					<description><![CDATA[1. Quais são as maneiras de se determinar o sexo de uma pessoa? 2. Qual seria a genitália interna e externa de um rato cuja gônada embrionária tenha sido extirpada antes da diferenciação gonadal? 3. Qual é a diferença entre hermafroditismo verdadeiro e pseudo-hermafroditismo? 4. Uma pessoa apresenta cariótipo 45, X0 e daltonismo (anomalia causada por gene recessivo localizado [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>1.</strong> Quais são as maneiras de se determinar o sexo de uma pessoa?<br />
<strong>2. </strong>Qual seria a genitália interna e externa de um rato cuja gônada embrionária tenha sido extirpada antes da diferenciação gonadal?<br />
<strong>3. </strong>Qual é a diferença entre hermafroditismo verdadeiro e pseudo-hermafroditismo?<br />
<strong>4.</strong> Uma pessoa apresenta cariótipo 45, X0 e daltonismo (anomalia causada por gene recessivo localizado no cromossomo X). Seus genitores são fenotipicamente normais. Sobre isto, pergunta-se:</p>
<ol style="list-style-type: lower-alpha;">
<li>Qual é o sexo desse indivíduo?</li>
<li>De quem (do pai ou da mãe) o indivíduo herdou o gene para o daltonismo?</li>
<li>Qual é o nome da alteração cromossômica que esse indivíduo apresenta?</li>
<li>A aberração cromossômica surgiu por alteração na espermatogênese ou na ovulogênese?</li>
</ol>
<p><strong>5.</strong> Você suspeita que uma criança com fenótipo feminino seja afetada pela síndrome da feminização testicular. Qual a maneira mais fácil e rápida de confirmar o diagnóstico?<br />
&nbsp;<br />
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&nbsp;<br />
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</script></p>
<p><strong>Questão 1.</strong> Existem testes que são realizados na cromatina sexual para determinar o sexo de uma pessoa. Esses testes podem avaliar com precisão a presença de cromossomo Y que está presente apenas nos homens, caracterizando assim, o sexo masculino (XY), feminino (XX). O dimorfismo sexual é um exemplo de falta de precisão para determinar um sexo.<br />
<strong>Questão 2.</strong> Apresenta tecido ovariano e testicular, com genitália interna feminina e genitália externa ambígua ou masculina.<br />
<strong>Questão 3. </strong><br />
&#8211; No hermafroditismo verdadeiro as crianças nascem com os dois órgãos sexuais bem formados, possuindo os órgãos sexuais internos e externos de ambos os sexos, incluindo ovários, útero, vagina, testículos e pênis.<br />
&#8211; No hermafroditismo verdadeiro a maioria das pessoas são geneticamente do sexo feminino (cromossomos XX) e a formação dos órgãos sexuais masculinos é atribuída a causas ainda não totalmente conhecidas.<br />
&#8211; No pseudo-hermafroditismo masculino a criança nasce geneticamente como do sexo masculino (cromossomos XY) embora os órgãos sexuais externos não se desenvolvam completamente.<br />
&#8211; No pseudo-hermafroditismo feminino a criança nasce geneticamente como do sexo feminino (cromossomos XX) embora o clítoris desenvolva-se excessivamente adquirindo um formato semelhante a um pênis.<br />
<strong>Questão 4.</strong></p>
<ol style="list-style-type: lower-alpha;">
<li>Feminino, só as mulheres tem a probabilidade de nascer com Síndrome de Turner ( 45, XO)</li>
<li>O indivíduo herdou o gene do pai.</li>
<li>Síndrome de Turner.</li>
<li> Ovulogênese.</li>
</ol>
<p><strong>Questão 5.</strong> Análises ao sangue para testar os níveis de testosterona, hormona luteinizante (LH) e hormona folículo-estimulante (FSH), testes genéticos ( cromatina sexual) ou ultrassonografia pélvica.</p>
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